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学术报告:Fmr1 cDNA reverse visual hypersensitivity in fragile X mice

  报告题目:Fmr1 cDNA reverse visual hypersensitivity in fragile X mice

  报告嘉宾:张晨 教授 首都医科大学

  报告时间:2019年3月31日(周日)上午9:00

  报告地点:生物物理研究所108会议室

  报告摘要:Fragile X syndrome (FXS) is a neurological disorder, caused by inactivation of fragile X mental retardation 1 (Fmr1) gene expression, which seriously affects children’s physical and mental health. Furthermore, FXS and autism were diagnosed as comorbidities, and Fmr1 is the single largest gene causing autism (about 5%). The main clinical symptoms of both diseases include cognitive deficits, sensory disturbances and social disorders. In addition to being widely observed, the sensory impairment during early childhood is increasingly thought to lead to cognitive and social disorders in adulthood. However, the neural mechanism underlying sensory, especially vision, impairment is still unclear. In this work, we used genetically deficient disease mice (Fmr1KO mice), and combined use of in vivo imaging techniques and behavioral detection techniques to find that the loss of genes caused the primary visual cortex to appear abnormal when processing lower-level visual information such as

  

  嘉宾简介

  张晨,首都医科大学教授、博士生导师,基础医学院院长。国家重点研发计划首席科学家。1998年毕业于中国科学技术大学,师从中科院神经科学研究所周专教授于2003年获得理学博士,2004年赴美师从Thomas C. Südhof教授(2013年诺奖得主)从事博士后、助理研究员工作,2010年至2018年任北京大学生命科学学院研究员。主要研究方向为阿尔兹海默症(AD)等神经精神疾病的病理情况下大脑神经突触连接、突触后受体、神经网络的动态变化。先后主持国家重点研发计划、国家自然基金委面上、军委科技委项目、北京市基金-市教委联合资助项目等。发表SCI论文40余篇,总影响因子376,其中以责任作者和第一作者(含共同)发表多篇SCI论文(含Nature、Neuron、Nature Neuroscience、PNAS等),SCI总引用超1400次,h index为16,主编中文专著《孤独症谱系障碍》。现任中国生物物理学会理事、中国实验动物学会理事、中国实验动物学会理事脑科学分会主任委员、北京市神经科学学会理事等。

  荣获 "优秀青年科学基金"、教育部"新世纪优秀人才支持计划"、高等学校科学研究优秀成果奖(自然科学奖,一等奖,第二完成人)、全国百篇优秀博士论文等奖项。

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